국내 연구진이 신생아 3000명 중 1명꼴로 발생하는 희귀질환인 '척추이분증'의 원인을 밝히는 데 성공했다.

특정 유전자가 아닌 여러 유전자가 관여해 기능적 이상을 일으키는 게 원인임을 확인한 것으로, 원인이 복잡한 선천성 질환의 새 예방법을 확인하고 관련 기법은 복합질환 연구에 활용될 수 있을.

▲ 연세대학교 의생명시스템정보학교실 연구팀의 김상우 연세대 의과대학 교수(교신저자, 사진 왼쪽)와 하유진 하버드 의과대학 박사후연구원(제1저자) ⓒ 과학기술정보통신부 제공 태아가 발생할 때 중추신경계의 전신인 신경관(neural tube)이 완전히 닫히지 않아 발생하는 선천적 기형인 '척추이분증(Spina.

국내 연구진이 임신 중 태아의 신경관이 완전히 닫히지 않아 생기는 선천성척추이분증의 원인을 세계 최초로 규명했습니다.

연세대 의대 김상우 교수팀은 부모로부터 유전되지 않고 자식에게서만 새롭게 나타나는 일명 '드 노보' 돌연변이에 초점을 두고 전 세계 851명의척추이분증환자와 가족 2,451명의.

과학기술정보통신부는 김상우 연세대 교수 연구팀이 세계 최초로척추이분증원인을 유전적으로 규명했다고 27일 밝혔다.

과기정통부의 기초연구사업 지원을 받아 수행한 이번 연구 성과는 이날 국제 학술지 ‘네이처’에 게재됐다.

척추이분증은 임신 중 태아의 신경관이 완전히 닫히지 않아 생기는 선천적인.

연세대 김상우 교수 연구팀 환자 851명·가족 2451명 분석 수백 개 유전자 영향 사실 밝혀 연세대 김상우 교수 연구팀이 세계 최초로척추이분증의 원인을 유전적으로 규명했다고 과학기술정보통신부가 25일 밝혔다.

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척추이분증은 임신 중 태아의 신경관이 완전히 닫히지 않아 생기는 선천적 질환이다.

태아 선천적 기형인척추이분증의 원인이 밝혀졌다.

이번 연구 결과가척추이분증등 신경계 선천성 기형 원인 규명 외에도 향후 질병 예측 모델 개발에 활용될 수 있어 주목된다.

과학기술정보통신부는 김상우 연세대 교수 연구팀이 세계 최초로척추이분증원인을 유전적으로 규명했다고 27일 밝혔다.

척추이분증은 선천적으로 태아의 척추가 제대로 형성되지 않아 평생 발달장애, 배뇨장애 등을 일으키는 질환이다.

3000명에 1명꼴로 흔히 나타난다.

한미 공동연구팀이척추이분증발병에 영향을 미치는 유전자 돌연변이를 규명하는 데 성공했다.

이번 연구결과와 방법론은척추이분증진단·예방 기술과.

연세대 김상우 교수팀 학술지 네이처에 발표 국내 연구팀이 보행장애, 감각 이상 등의 심각한 증상을 유발하는 선천성 질환인 ‘척추이분증’ 치료의 실마리를 찾았다.

척추이분증을 일으키는 원인 유전자를 찾는데 세계 최초로 성공한 것이다.

과학기술정보통신부는 김상우 연세대 의대 교수 연구팀이 세계.

김상우 연대 교수, 美캘리포니아대와 공동 연구 보행장애·감각이상 부르는 선천성척추이분증규명 김상우 연세대 의대 교수가 미국 캘리포니아대 연구진과 함께 선천성척추이분증(Spina bifida)의 유전적 발병 원인을 세계 최초로 규명했다.

연구 결과는 27일 국제 학술지 네이처(Nature)에 실렸다.