비보존제약이 개발한 비마약성 진통제 ‘오피란제린’이 유력 후보다.

30일 관련 업계에 따르면비보존제약은 오피란제린의 국내 임상 3상 결과를 근거로 지난해 11월 식약처에 품목 허가를 신청했다.

업계에서는 통상 식약처 허가까지 1년이 소요된다는 점을 고려해 오피란제린의 심사 결과가 조만간.

식약처 허가 승인 기간 통상 1년…오피란제린 지난해 11월 신청 오피란제린, 통증·부작용 측면 경쟁력 충분비보존제약이 비마약성 진통제 '오피란제린(어나프라주)'을 식품의약품안전처(식약처)에 품목허가를 신청한 지 11개월 가량이 지났다.

올해 결과가 나올 것으로 예측되는 가운데 오피란제린이.

비보존제약주가가 시간외 매매에서 급락했다.

30일 한국거래소에 따르면 전일 시간외 매매에서비보존제약주가는 종가보다 1.

42% 내린 5570원에 거래를 마쳤다.

비보존제약의 시간외 거래량은 8664주이다.

이는비보존제약이 단기과열종목 지정을 예고받은 점이 부각된 것으로 풀이된다.

현재 PN시장을 선도하고 있는 업체는 파마리서치 '콘쥬란'이며 대원제약, 유한양행, 동국제약, 휴메딕스, 환인제약,비보존제약등도 해당 성분 제품을 보유 중이다.

파마리서치는 국내에서 처음으로 PN주사를 출시했으며 국내제약사 중 시장 점유율이 가장 높다.

그만큼 이번 정책 변경에 따른 영향을 가장 많이.

국산 신약은 제약기업의 연구개발(R&D) 결실로 인정받는.

이 가운데 제약지수의 제노포커스는 상한가를,비보존제약(+12.

45%)도 두 자릿수의 상승률을 기록했으며, 바이오솔루션(+8.

11%)의 주가도 5% 이상 상승했다 반면, 에스바이오메딕스(-7.

65%), 코아스템켐온(-6.

86%), 휴온스글로벌(-5.

대전 성남 우미린

비보존제약은 무릎 관절강에 주사해 관절 부위의 물리적 마찰을 줄여 통증을 조절하는 조직수복용 생체재료 '트루피엔Tru-PN'를 출시했다고 28일 밝혔다.

트루피엔은 폴리뉴클레오티드을 주성분으로 한 고분자 DNA 종합체다.

무릎 골관절염 환자의 관절강에 주입 시 높은 점도와 탄성을 가진 고분자물질이.

사진/비보존제약비보존제약은 무릎 관절강에 주사해 통증을 조절하는 조직수복용 생체재료 '트루피엔'을 출시했다고 28일 밝혔다.

트루피엔은 폴리뉴클레오티드를 주성분으로 한 고분자 DNA 종합체다.

무릎 골관절염 환자의 관절강에 주입하면 높은 점도와 탄성을 가진 고분자물질이 연골 결손 부위에서.

▲ 트루피엔 (사진=비보존제약제공)비보존제약이 무릎 관절강에 주사해 관절 부위의 물리적 마찰을 줄여 통증을 조절하는 조직수복용 생체재료 ‘트루피엔Tru-PN’를 출시했다고 28일 밝혔다.

트루피엔은 폴리뉴클레오티드을 주성분으로 한 고분자 DNA 종합체로, 무릎 골관절염 환자의 관절강에 주입 시.

사진/동성제약 ◇비보존제약, 관절강용 생체재료 '트루피엔' 출시비보존제약이 무릎 관절강에 주사해 관절 부위의 물리적 마찰을 줄여 통증을 조절하는 조직수복용 생체재료 '트루피엔Tru-PN'를 출시했다고 28일 밝혔다.

트루피엔은 폴리뉴클레오티드(Polynucleotide)을 주성분으로 한 고분자 DNA 종합체로.