업계 관계자는 “국내 제약바이오 기업들은 글로벌 제약사에 파이프라인 또는 플랫폼기술을이전하는 방식으로 수익을 내고 있는데, 글로벌 제약사가 지속적 약가 인하 정책 영향으로 수익성이 악화된다면기술도입에 소극적인 모습을 보일 수도 있다”고 말했다.

실제로 미국 대선 다음 날인 6일.

최종 승인은 최소 6개월에서 최대 2년이 걸릴 것으로 보인다.

한정환 충북안전체험관장은 "이 시스템은 안전사고를 예방하고자 하는 직원들의 열정이 만들어 낸 결과물"이라며 "앞으로 전국 체험관에기술 이전과 보급을 통해 안전한 사회를 만드는 데 앞장서겠다"고 말했다.

개발한 신약 후보물질을 비임상 또는 임상 단계에서기술 이전하는 사업을 주력으로 하고 있다.

샤페론이 보유하고 있는 국내 유일 나노바디 개발 플랫폼 기술 '나노맵(NanoMab)'은 나노바디로 구성된 다중 표적 항체 치료제를 개발하는 기술이다.

이중항체나 항체·약물 복합체 (Antibody Drug.

공정기술의 해외이전가능성과 관련해 이같이 밝혔습니다.

궈 부장은 2나노 공정기술의 해외이전을 위해서는 경제부 투자심의위원회의 심의를 거쳐야 한다고 설명했습니다.

아울러 그는 도널드 트럼프 미 대통령 당선인이 후보 시절 밝혔던 고관세에 대한 일각의 우려에 대해 미국으로 생산시설을.

8일 중국시보 등에 따르면 궈즈후이 대만 경제부장(장관)은 전날 입법원(국회) 대정부 질의에서 TSMC의 2㎚(나노미터·10억분의 1m) 공정기술의 해외이전가능성과 관련해 이같이 밝혔다.

궈 부장은 이날 2나노 공정기술의 해외이전을 위해서는 경제부 투자심의위원회의 심의를 거쳐야 한다고 설명했다.

알테오젠이 일본 다이이찌산쿄((Daiichi Sankyo)와 3억 달러 규모의기술이전계약을 맺었다고 공시하면서다.

알테오젠은 다이이찌산쿄와 인간 히알루로니다제(hyaluronidase) 기반 피하투여(SC) 제형변경 'ALT-B4'를 엔허투에 적용해 피하주사제형 개발 및 판매하는 것에 대한 독점적 라이선스계약을 체결했다고.

제약·바이오 업계에 따르면 리가켐바이오사이언스는 최근 일본 제약기업 오노약품공업과 2건의기술 이전계약을 체결했다.

회사는 오노약품과 ‘다양한 고형암을 대상으로 하는 비임상 단계의 항체-약물 접합체(ADC) 물질 LCB97 이전 계약’, ‘리가켐바이오의 ADC플랫폼 컨쥬올(ConjuAll)을 이용한.

HL161은 한올바이오파마가 개발해 2017년 이뮤노반트의 모회사인 스위스 로이반트에기술 이전한 자가면역질환 치료제 후보물질로 ‘HL161BKN’(물질명 바토클리맙)과 ‘HL161ANS’(이뮤노반트 코드명 IMVT-1402)로 개발되고 있다.

현재 진행되고 있는 바토클리맙 중증근무력증 임상 3상 탑라인과 만성 염증성.

8일 알테오젠은 다이이치산쿄와 SC 제형 기술인 ‘인간 히알루로니다제(ALT-B4)’에 대한 독점적기술이전계약을 체결했다고 밝혔다.

계약금은 2000만달러(약 280억원)다.

제품 개발과 허가, 판매 실적에 따라 총 2억8000만달러(약 3917억원)를 받게 된다.

청라 skv1

다이이치산쿄는 ALT-B4를 자사 후보물질들에 적용해.

지난 7월 미국에서 임상시험 3상 투약이 성공적으로 완료됐다.

코오롱생명과학은 지난 2022년 싱가포르 주니퍼테라퓨틱스와 TG-C기술 이전계약을 맺고, 한국 및 중화권(중국, 홍콩, 마카오, 대만)을 제외한 아시아, 중동, 아프리카 지역에서 무릎 골관절염 연구개발과 상업화를 진행하고 있다.