미국 식품의약국(FDA)은 BMS의 경구용 조현병 치료제 '코벤피(성분명자노멜린·염화트로스피움)'를 26일(현지시간) 승인했다.

FDA에 따르면, 코벤피는 도파민 수용체의 일종인 D2 수용체를 표적으로 하는 기존 치료제들과 달리 콜린성 수용체를 표적으로 하는 최초의 항정신병 의약품이다.

코벤피는자노멜린과 트로스피움이라는 두 가지 성분의 조합으로 이뤄진 알약으로, 1일 2회 복용하면 조현병 환자에게 흔히 나타나는 환각·망상·무질서한 사고 등의 증상을 억제할 수 있다.

기존 조현병 치료제가 기분·동기부여·사고에 영향을 주는 뇌 내 화학물질인 도파민 수준을 변화시키는 반면.

최근 미국 식품의약국(FDA)은 BMS의 '코벤피(성분명자노멜린·트로스피움, 개발명 KarXT)'를 성인 조현병 치료제로 최종 승인했다.

BMS에 따르면 하루 2번 복용해야 하는 코벤피는 내달 말 출시될 예정이며, 미국 현지 약값의 경우 한달 투약에 1850달러(한화 약 240만원)로 책정될 전망이다.

미국 식품의약국(FDA)이 성인 정신분열증(조현병) 치료제로자노멜린(xanomeline)과 트로스피움 클로라이드(trospium chloride)를 사용한 '코벤피(Cobenfy)' 캡슐의 경구투여를 승인했다.

[사진: 셔터스톡] 미국 식품의약국(FDA)이 성인 정신분열증(조현병) 치료제로자노멜린(xanomeline)과 트로스피움.

30일 뉴욕타임즈 등 외신에 따르면, 미국 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 최근 FDA로부터 조현병 신약 '코벤피'(성분명자노멜린·트로스피움) 사용 승인을 받았다.

이로써 70년 만에 기존 치료제와 다른 메커니즘을 지닌 새로운 조현병 치료제가 사용될 전망이다.

조현병의 대표 증상인 편집증, 환각.

30일 글로벌제약사 BMS 및 뉴욕타임즈 등 외신에 따르면, FDA는 최근 BMS의 조현병 신약 '코벤피'(성분명자노멜린·트로스피움, 개발명 KarXT)를 허가했다.

코벤피는 BMS가 올해 바이오기업 카루나 테라퓨틱스(이하 카루나)를 140억 달러(한화 약 18조원)에 인수하며 확보한 파이프라인으로, 인수 당시부터.

30일 글로벌제약사 BMS 및 뉴욕타임즈 등 외신에 따르면, FDA는 최근 BMS의 조현병 신약 ‘코벤피’(성분명자노멜린·트로스피움, 개발명 KarXT)를 허가했다.

코벤피는 BMS가 올해 바이오기업 카루나 테라퓨틱스(이하 카루나)를 140억 달러(한화 약 18조원)에 인수하며 확보한 파이프라인으로, 인수 당시부터.

29일 관련업계에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 최근 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS) '코벤피(COBENFY,자노멜린/트로스피움 클로라이드)'를 승인했다.

코벤피는 성인 정신분열증 치료를 위한 경구 치료제다.

'자노멜린'과 '트로스피움 클로라이드'를 결합한 이중 수용체 작용제로 이뤄져있다.

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미국 식품의약국(FDA)이 새로운 작용 기전을 가진 조현병 치료제 신약 코벤파이(Cobenfy,자노멜린및 염화트로스피움)를 승인했다.

▲ BMS의 코벤파이는 조현병 치료에서 수십 년 만에 처음으로 새로운 약리학적 접근법을 제공하면서 기존 치료제와 차별화된다.

미국 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS).

코벤파이 / 사진=BMS 미국 식품의약국(FDA)이 26일(현지 시각) 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 조현병 치료제인 '코벤파이(COBENFY, 성분명자노멜린·트로스피움)'를 허가했다.

코벤파이는 신규 메커니즘을 가진 약물로, D2 수용체를 차단하지 않고 뇌의 M1 및 M4 수용체를 선택적으로 표적하는 경구용.